식약처 품목기준코드 : 200703612
[의약품] 뉴트리큐정
품목구분
의약품
제품명
뉴트리큐정
업체명
코오롱제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
γ-오리자놀/니코틴산아미드/레티놀팔미테이트과립/리보플라빈포스페이트나트륨/산화마그네슘/산화아연/셀레늄함유건조효모/시아노코발라민/우르소데옥시콜산/유비데카레논/인산수소칼슘수화물/제피아스코르브산/콜레칼시페롤과립/토코페롤아세테이트 2배산/티아민질산염/폴산/푸마르산철60%/피리독신염산염
첨가제
총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 레티놀팔미테이트과립|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민A로서 1000IU|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 104.1|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 100mg|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 46.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 25마이크로그램|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 15mg|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 171.8|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼슘으로서 40mg|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민D로서 100IU|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 50IU|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 9.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 7.5mg|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 푸마르산철60%|분량 : 45.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 철로서 9mg|비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정 (870mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20220101
20220101
효능효과
○ 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력 저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 비타민A(팔미틴산레티놀과립) - 눈의 건조감의 완화, 야맹증
ㆍ 비타민D(콜레칼시페롤과립) - 뼈ㆍ이의 발육불량, 구루병의 예방
ㆍ 비타민E(50%초산토코페롤) - 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화: 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증
ㆍ 비타민B1(질산치아민) - 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로
○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
○ 아연의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력 저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ 비타민A(팔미틴산레티놀과립) - 눈의 건조감의 완화, 야맹증
ㆍ 비타민D(콜레칼시페롤과립) - 뼈ㆍ이의 발육불량, 구루병의 예방
ㆍ 비타민E(50%초산토코페롤) - 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화: 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증
ㆍ 비타민B1(질산치아민) - 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로
○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
○ 아연의 보급
용법용량
12세 이상 및 성인 1일 1회 2정 복용 또는 1일 2회, 1회 1정 복용
사용상주의사항
1. 경고
1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않습니다.(비타민A결핍증 환자는 제외)
2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있습니다.
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
4) 12개월 미만의 영아
5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
6) 신결석 환자
7) 중증의 신부전 환자
8) 임부
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오(복용 전 의사 또는 약사와 상의하십시오).
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피합니다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
8) 신장애 환자
9) 저단백혈증 환자
10) 강심배당체를 투여 중인 환자
11) 위장관 질환
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
① 비타민A 함유제제: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종
② 비타민D 함유제제: 구역, 구토, 설사
③ 비타민E 함유제제: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적
④ 비타민C 함유제제: 구역, 구토, 설사
⑤ 비타민B1 함유제제: 구역, 구토, 묽은 변, 설사
⑥ 칼슘 함유제제: 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진
⑦ 철 함유제제: 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수
⑧ 마그네슘 함유제제: 홍반, 설사, 부전수축, 중추신경계 기능저하
⑨ 셀레늄 함유제제: 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토
⑩ 아연 함유제제: 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있습니다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킵니다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 합니다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의합니다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않습니다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신 전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않습니다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않습니다.
1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않습니다.(비타민A결핍증 환자는 제외)
2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있습니다.
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
4) 12개월 미만의 영아
5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
6) 신결석 환자
7) 중증의 신부전 환자
8) 임부
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오(복용 전 의사 또는 약사와 상의하십시오).
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피합니다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
8) 신장애 환자
9) 저단백혈증 환자
10) 강심배당체를 투여 중인 환자
11) 위장관 질환
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
① 비타민A 함유제제: 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종
② 비타민D 함유제제: 구역, 구토, 설사
③ 비타민E 함유제제: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적
④ 비타민C 함유제제: 구역, 구토, 설사
⑤ 비타민B1 함유제제: 구역, 구토, 묽은 변, 설사
⑥ 칼슘 함유제제: 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진
⑦ 철 함유제제: 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수
⑧ 마그네슘 함유제제: 홍반, 설사, 부전수축, 중추신경계 기능저하
⑨ 셀레늄 함유제제: 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 구토
⑩ 아연 함유제제: 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있습니다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있습니다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킵니다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 합니다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의합니다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않습니다.
가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
나) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신 전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않습니다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않습니다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 03:00:02
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