건조인산알루미늄

총량 : 이 약(100그람) 중|성분명 : 건조인산알루미늄|분량 : 13000|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

취소일
20230530

성인1회 1포(20g), 1일 3～4회 식간 및 취침시 경구투여 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
  1) 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 30ml/min 이하인 환자)
  2) 변비 환자
  3) 대장협착 환자
2. 부작용
  1) 소화기계 : 변비를 일으킬 수 있다. 드물게 장폐색증이 나타날 수 있다.
  2) 신장애 환자나 고용량으로 장기간 투여시 신경, 뼈 조직에 알루미늄 축적을 일으킬 수 있다.
3. 상호작용
  1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
  2) 산성 음료는 알루미늄의 흡수를 증가시킬 수 있으므로 동시에 복용하지 않는다.
  3) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내, 체액의 pH 상승에 의해 병용약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여해야 하며, 본제와 다른 약물을 병용투여시 최소 1～2시간의 간격을 두고 복용한다.
  4) 본제와 다른 약물을 병용시 다른 약물의 효과를 감소시킬 수 있다.
  : 시프로플록사신, 오플록사신, 케노데스옥시클린산, 불화나트륨, 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산제이철, 클로르프로마진
  5) 본제와 다른 약물을 병용시 다른 약물의 효과가 증대될 수 있다.
  : 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프로롤, 레보도파
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
  임신 및 수유기간 동안의 유해한 영향은 알려지지 않았다.