키모트립신

총량 : 1정 중 218밀리그램|성분명 : 키모트립신|분량 : 4.2|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 키모트립신으로서 21마이크로케탈스|비고 :

취소일
20230414

○ 외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화

○ 성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3～4회 경구투여한다.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
  2) 글루텐 불내성 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 중증의 간장애 또는 신장애 환자
  2) 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)
3. 이상반응
  1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
  2) 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
  3) 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다.
  4) 기타 : 이 약을 투여한 환자에게 출혈이 증가되는 경향이 있으나 이 약의 직접적인 영향은 아니다.
4. 임부에 대한 투여
  기형 발생은 보고되지 않았으나 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.