승마58%에탄올엑스(1 →1)

총량 : 1정 (193.23mg) 중|성분명 : 승마58%에탄올엑스(1 →1)|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 이소페롤린산으로서 6.0 μg|비고 :

취소일
20220701

○ 갱년기의 다음 증상 : 홍조, 발한, 수면장애, 신경과민증, 우울증
○ 갱년기가 시작되기 전의 정신·신경성 증상

성인 : 승마 58%에탄올엑스(1→1)로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 승마추출액이 에스트로겐 의존성 종양을 촉진하는 지에 대해서는 확인되지 않았기 때문에, 본제(이 약)는 에스트로겐 의존성 종양을 갖거나 치료를 받았던 환자에게는 투여하지 말 것.
  2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로. 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
  1) 때때로 위장관 장애, 부정자궁출혈, 흉통(가슴 통증)이 보고되었다.
  2) 간독성 이상반응이 보고된 바 있으며, 간질환으로 의심되는 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적인 주의
  1) 의사와 상의없이 본제(이 약)를 6개월 이상 복용하지 말 것
  2) 이 약을 투여하는 중에 간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)이 나타날 때에는 이 약의 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하여야 한다.
  3) 이전에 간질환 병력이 있거나 다른 심각한 건강상 위해가 있었던 환자는 의사와의 상담 하에 복용하여야 한다.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
  1) 이 약을 의사와 상의 없이 6개월 이상 복용하지 않는다.
  2) 다른 약물과의 상호작용은 알려지지 않았다.
  3) 과량 복용 및 중독에 대하여 알려진 자료는 없다.
6. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.