리보플라빈포스페이트나트륨/유비데카레논/제피아스코르빈산/피리독신염산염

총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1포(2그람)중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 520.83|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서 500mg|비고 :

취소일
20211001

육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시 비타민 B2, B6, C의 보급
햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미·주근깨)의 완화, 잇몸출혈·비출혈 예방

8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1포, 1일 1회 복용한다

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  2) 만 3개월 미만의 영아
  3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
  1) 만 1세 미만의 영아
  2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  4) 임부 ㆍ 수유부
3. 부작용
  1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
  - 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감
  2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상 (neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있 다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.
  2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.
  3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
  이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
  가) 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
  1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.